Elaboració i control de medicaments perillosos

Tradicionalment la seguretat dels medicaments s'ha enfocat exclusivament "cap a la persona objecte de rebre l'administració de la medicació" (pacient o usuari del medicament) i s'ha donat un paper secundari, possiblement per desconeixement, a la seguretat derivada de l'exposició de la persona que "treballa o manipula el medicament previ a ser administrat" (que pot ser el mateix pacient,  cuidadors, professional sanitari, distribuïdors i fabricants). 

En les últimes dècades ha sorgit una gran expectació i inquietud pels problemes que poden tenir alguns medicaments per a la persona exposada externament a la medicació, ampliant així el concepte de seguretat dels medicaments. 

Conscients d'aquesta "extensió" de la seguretat cap a aquest tipus de medicaments, denominats Medicaments Perillosos, les unitats de prevenció de riscos laborals dels centres implicats en maneig de medicaments han d'incloure també en els plans de formació dels treballadors aquest aspecte com un altre factor implicat en la seguretat del professional o empleat.

Objectius generals:

• Formar i capacitar als professionals sanitaris per a la prevenció d’exposició a medicaments perillosos.

Objectius específics:

• Conèixer les característiques dels medicaments perillosos identificant el seus riscs associats.

• Aplicar els procediments normalitzats d'elaboració en la preparació de medicaments perillosos estèrils i no estèrils.

• Aplicar la tècnica asèptica en la preparació de medicaments perillosos coneixent les característiques i disseny de les sales blanques i cabines de seguretat biològica.

• Conèixer els procediments control del magatzem i inventari identificant els productes de partida i el material d’acondicionament. 

Competències i habilitats

L’objectiu d’aquesta formació és assolir:

• Coneixements tècnics especialitzats.
• Capacitat de presa de decisions.
• Habilitat per a la planificació i l’organització.

• Bloc 1. Els medicaments perillosos

• Mòdul 1. Característiques dels medicaments perillosos (5 h)

  • Referències més importants per a la conscienciació i la manipulació segura de medicaments perillosos

  • Definicions: termes i acrònims que podem trobar a la literatura

  • Llista de medicaments perillosos

  • Exposició a medicaments perillosos i gestió del risc

  • Anàlisi del nivell o impacte del risc a l’exposició

  • Vies d’administració d’MP

• Bloc 2. Elaboració de medicaments perillosos

• Mòdul 2. Àrea de preparació de medicaments perillosos estèrils I (4 h)

  • Medicaments perillosos

  • Instal·lacions per a la preparació de medicaments perillosos

  • Sistemes tancats

• Mòdul 3. Àrea de preparació de medicaments perillosos estèrils II (3 h)

  • Processos automatitzats o robotització

  • Requisits i recursos per a la implementació

  • Tipus de sistemes automatitzats i robots

  • Medicaments candidats a sistemes d’automatització

• Mòdul 4. Àrea de preparació de medicaments perillosos no estèrils (6 h)

  • Medicaments perillosos no estèrils

  • Manipulació de medicaments perillosos no estèrils

  • Elaboració de fórmules magistrals amb medicaments perillosos no estèrils

• Mòdul 5. Neteja i desinfecció de les àrees de treball i equipaments (1 h)

  • Neteja de sales blanques

  • Neteja en cas de vessaments

  • Gestió dels residus sanitaris

• Mòdul 6. Identificació i distribució de les preparacions de medicaments perillosos (1 h)

  • Identificació de les preparacions de medicaments perillosos

  • Dispensació i distribució dels medicaments perillosos

  • Transport

  • Recepció a les unitats d’hospitalització o hospital de dia

• Bloc 3. Gestió de la qualitat en la preparació de medicaments perillosos 

• Mòdul 7. Sistemes de gestió de qualitat del procés de preparació de fàrmacs perillosos (4 h)

  • Models i objectius dels sistemes de gestió de la qualitat

  • Seguretat

• Mòdul 8. Protocol·lització, validacions i verificacions de la preparació (1 h)

  • Protocol·lització

  • Validacions i verificacions

• Mòdul 9. Controls de qualitat de les sales blanques i equipaments (3 h)

  • Controls de qualitat de les sales blanques i els equipaments

  • Climatització i monitoratge físic de les sales blanques

• Mòdul 10. Controls i monitoratge de contaminacions microbiològiques en l’àmbit de treball en sales blanques (3 h)

  • Controls de bioseguretat ambiental

• Mòdul 11. Medicaments perillosos en investigació (2 h)

  • Medicaments perillosos en investigació

  • En què consisteix un assaig clínic?

  • Característiques dels medicaments perillosos en investigació

  • Preparació de medicaments perillosos en investigació de manera centralitzada

• Mòdul 12. Competències i formació dels professionals que treballen en àrees de manipulació de medicaments perillosos (2 h)

  • Formació      

  • Competències

• Bloc 4. Prevenció de riscos laborals en la gestió de medicaments perillosos

• Mòdul 13. Prevenció de riscos laborals en la preparació de medicaments perillosos (5 h)

  • Mesures preventives i recomanacions generals

  • Vigilància de la salut

  • Proteccions

  • Mesures higièniques generals

  • Mesures de prevenció en la preparació de medicaments perillosos

  • Mesures de prevenció en el transport

  • Actuacions davant vessaments i altres exposicions accidentals

• Mòdul 14. Prevenció de riscos laborals en l’administració de medicaments perillosos (5 h)

  • Mesures de prevenció en l’administració de fàrmacs perillosos

  • Actuacions davant vessaments i altres exposicions accidentals

• Bloc 5. Protecció ambiental dels medicaments perillosos

• Mòdul 15. Protecció ambiental dels medicaments perillosos (5 h)

  • Protecció ambiental

  • Exposició als medicaments perillosos i mesures generals de protecció

  • Mesures tècniques o controls d’enginyeria

  • Mesures administratives

  • Protecció individual del treballador: equips de protecció individual (EPI)

  • Possibles vies i punts de contaminació ambiental per medicaments perillosos, i mesures de prevenció 

  • Evidència de la contaminació ambiental: monitoratge de superfícies

  • Gestió i eliminació de residus

• Bloc 6. Control del magatzem i inventari

• Mòdul 16. Recepció i emmagatzematge (5 h)

  • La recepció de medicaments

  • La recepció de medicaments perillosos

  • Emmagatzematge: magatzem sanitari

  • Emmagatzematge: magatzem de medicaments perillosos

• Mòdul 17. Control de magatzem i protocols d’actuació (5 h)

  • Gestió del magatzem

  • Gestió de compres

  • Gestió de les existències

  • Control d’inventari

  • Valoració dels articles

  • Protocols d’actuació

Per fer aquesta formació, els i les participants disposen d’un espai virtual on trobaran tots els materials didàctics interactius necessaris, les activitats i els qüestionaris d’avaluació, així com un conjunt d’eines que faciliten la comunicació.

Els materials didàctics del curs estan pensats per facilitar l’experiència d’aprenentatge, amb activitats d’autoavaluació i de reflexió, així com eines i recursos audiovisuals desenvolupats a mida, en els quals professionals experts traslladen i reforcen aprenentatges de valor; uns aprenentatges que ajuden a fer transferible el coneixement.

Aquesta experiència d’aprenentatge inclou històries o casos pràctics que permeten contextualitzar i connectar de manera significativa i vivencial amb els continguts teòrics.

Durant tot el procés d’aprenentatge els i les participants estaran acompanyats/ades per:

• La tutoria, que atendrà les consultes que puguin sorgir respecte al curs.

• L’equip de coordinació acadèmica per resoldre qualsevol consulta o incidència de caràcter tècnic sobre el funcionament de l’aula.

Consulta els requisits tècnics d'aquest curs en línia i troba la resposta a les teves preguntes freqüents.

L’element fonamental d’avaluació establert en aquest curs és el qüestionari final de cada mòdul, que permet comprovar individualment els coneixements adquirits sobre cadascun dels temes.

Les condicions necessàries per superar el curs són les següents:

• Visualitzar-ne tot el contingut.
• Obtenir una nota als qüestionaris igual o superior a 7.

En finalitzar, els i les participants valoraran el curs mitjançant una enquesta de satisfacció que inclou la qualificació del professorat, del material, de la documentació i dels coneixements i les habilitats que s’han adquirit.